Videochat de Sandra Ibarra La voz digital

Sandra Ibarra

martes 05 de junio de 2012, 18:30 horas

«El peor efecto del cáncer es la incertidumbre»

La exmodelo y presidenta de la Fundación Sandra Ibarra de solidaridad contra el cáncer presenta «Las cuentas de la felicidad. Hay vida durante el cáncer». Sandra Ibarra era modelo cuando a los 20 años un médico le comunicó que tenía el 98% de la médula dañada debido a una leucemia especialmente agresiva. Abandonó su profesión de modelo y su vocación de comunicadora, aunque hoy puede decir que ha vencido al cáncer. Actualmente presidente la Fundación Sandra Ibarra de solidaridad contra el cáncer convirtiéndose en un referente.

Ahora presenta «Las cuentas de la felicidad» un libro que ha planteado como un regalo para transitar por la enfermedad y en el que recuerda que hay dos maneras de vivir el cáncer; como una desgracia que hay que superar o como un proceso que hay que vivir.

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Despedida (Sandra Ibarra)

Muchas gracias a todos por vuestras preguntas. Y sobre todo no olvidéis que depende de uno mismo que salgan las cuentas de la felicidad.

Te felicito por ser la persona que eres y tener a las personas que tienes. He pasado un cáncer y lo peor para mí no es pasarlo si no el miedo que te queda para siempre. (Marta)

Que no. Que no. Que no se puede vivir con miedo, disfruta de lo que tienes. Si estás bien, disfrútalo. La gestión emocional es muy importante.

¿Qué tal pasas las noches? ¿puedes conciliar el sueño a pesar de los tratamiento? (malana)

Cuando tomaba corticoides era lo peor porque me alteraban mucho y me costaba dormir.

¿Sandra y el estómago se te ha quedado afectado?, perdona la pregunta pero para mi es muy importante. Muchas gracias guapa (Malana)

No y además tomé aloe bebido y fue una de las cosas que más me ayudó.

He vivido el cáncer muy de cerca, un padre fallecido y mi pareja y un hermano que lo ha superado. Creo que se necesita mucho valor para afrontarlo y vencerlo por eso hay que pedir a los gobiernos que inviertan más dinero en investigación. La pregunta es ¿ya no te da miedo la muerte? (angelescc)

No. No pienso en ello: vivo la vida con mayúsculas.

Siempre he admirado en tí tu capacidad de ponerle al mal tiempo buena cara, y siempre aún en los malos tiempos y cuanta más tensión se palpaba tu capacidad para relajarnos a todos y conseguir siempre al final animarnos tú a nosotros, ¿cómo se consigue eso Sandraz? Un besín muy fuerte (UN AMIGO EN LA MEMORIA)

Con mucho trabajo, con mucho esfuerzo y creyendo que puedes. Con mucho cariño.

Felicidades Sandra, tú sabes cuant@s hay que no lo cuentan, ni con todo el esfuerzo del mundo y sin respetar edad ni ilusiones, ¿no crees que los médicos, educación y sociedad deberían hablar-inculcar más sobre un prototipo de vida mejor para evitarlo? solo con ello a pesar de enfermar se curaría-soportaría mejor? (nekane)

Totalmente de acuerdo y por eso insistimos en las campañas de prevención también. Desde nuestra Fundación (www.fundacionsandraibarra.org) próximamente vamos a desarrollar un proyecto de concienciación en este sentido: hábitos de vida saludables y la importancia de la nutrición.

Llevo 13 años luchando contra un carcinoma, tras una mastectomía, quimio, radio, tratamiento hormonal, a los 6 años otra quimio, más tratamiento hormonal, y ahora 7 años después otra quimio, ¿dónde puedo informarme si mi tratamiento está siendo el adecuado? (luchadora)

Con otro equipo médico en otro hospital que sean especialistas en tu tipo de cáncer. Y confirmar que el diagnóstico del protocolo sea el correcto.

No pretendo hacer ninguna pregunta, simplemente quiero felicitarte por ser como eres. Un abrazo (José María)

Muchas gracias, José María, un abrazo para ti también. Y, sobre todo, mucha salud. :)

¿Qué fue lo primero que se te pasó por la cabeza cuando te dijeron por primera vez que tenías cáncer? ¿cómo lo recuerdas? (Ignacio)

Yo creo que no era muy consciente, tardé tiempo en asimilarlo. Pero lloré, lloré mucho. Y pasé por la fase que pasamos todos de negación y de no entenderlo.

Solo quería decirte que fuiste muy valiente y fuerte, yo también pase por un linfoma y tenemos que dar gracias por estar bien!!! y ánimo a todos los que estén en situaciones parecidas. Besos!! (ssoraya)

:) Bienvenida, Soraya, al club de los supervivientes!

¿Prefieres que tus amigos y tu familia no te pregunten sobre tu enfermedad y que te traten como si no la tuvieras o prefieres hablar de ello para desahogarte? (caligean)

Creo que es importante exteriorizarlo y hablarlo porque lo normalizas.

Cuando te diagnosticaron, ¿fuiste sincera con tu familia y amigos? ¿Cuántos amigos se quedaron a tu lado y cuántos perdiste en el camino? (desamp)

Cuando te pasa esto no haces listas, simplemente recibes el amor que te están dando los que están. Pero no conviene hacer listas, no.

Siempre de acuerdo en vivir,pero cuando el cancer vuelve por tercera vez y no quedan alternativas convencionales,¿no sería más lógico dejarse ir? (mavivi)

Es muy difícil evaluar un caso así yo creo que la esperanza es lo último que hay que perder. En mi caso, por ejemplo, si yo me hubiera conformado con el diagnóstico que me dieron (95% de la médula dañada) hubiera tirado la toalla: "no lucho porque no tengo posibilidades". Nunca sabes qué va a pasar si no eliges una la opción de seguir.

¿Cómo cambió exactamente tu vida después de la noticia? ¿qué es lo primero que se trastoca del mundo que tienes creado en ese momento? (Unia)

Todo. Todo pasa a un segundo plano y ya nada importa, lo que importa es luchar por tu vida.

Sandra, el otro día en Madrid estaban manifestándose supervivientes de cáncer porque decían que no tenían los mismos derechos, ¿en qué punto está ahora mismo la sociedad preparada ante los supervivientes de la enfermedad? Un abrazo (Tere56)

Pues no mucho porque es muy reciente que empiece a haber supervivientes. Por eso es importante poder plantear las necesidades para que se puedan visibilizar en la sociedad.

Hola, ¿Cómo cambia tu concepto sobre la vida y la muerte? (Kika)

Es muy difícil contestar a tu pregunta en tan pocas líneas pero lo que es evidente es que valoras más la vida.

Es más duro enfrentarse a esta terrible enfermedad la primera vez o la segunda? ¿Cómo la encaste esa segunda vez? ánimo Sandra, eres un modelo a seguir (Héctor)

La segunda vez, sin lugar a dudas. Porque la primera vez me ayudó la ignorancia pero la segunda, además de que se reducían las posibilidades, yo ya sabía todo lo que me iba a pasar y era muy difícil que me engañaran.

Muy buenas, encantado de saludarte. ¿En qué punto estamos ahora mismo en España en el tratamiento y conocimiento de la enfermedad? Gracias, un beso fuerte (Acosta)

Hoy en día lo que se sabe es lo que se sabe. EEUU ha sido pionera en este campo pero hoy en día podemos decir que en España nuestros médicos están preparados.

Sandra, ¿crees que se conciencia lo suficiente a la población en la prevención de esta enfermedad? (Dentro de lo que se puede prevenir claro está) (Gorka)

Todavía queda camino por recorrer y cuesta mucho, por ejemplo, la ley anti-tabaco. Todavía hay muchas reticencias con respecto a esa ley cuando ya sabemos que el tabaco está directamente relacionado con algunos tipos de cáncer.

¿Algún lema, escritor, autor o grito de guerra con el que te levantaras cada mañana con energía renovada en tu lucha? (Sergio (Toledo))

Los de Paulo: "la posibilidad de cumplir los sueños es lo que hace que la vida sea interesante".

¿Qué ha sido lo más duro de escribir el libro? Un besazo guapísima (Ainhoa)

El tener que recordar cada momento y cada dolor de mi vida.

¿Cuál es tu principal objetivo con el libro Sandra? Ánimo de verdad, te seguimos y te tenemos en nuestros pensamientos hace años. (Kiko)

Mi objetivo es, por una lado, que sea una herramienta útil para otros pacientes y, por otro, una reivindicación de cara a la sociedad que genere debate, revolucione consciencias y que consigamos que el cáncer esté en la agenda de los políticos.

¿Cuál es la peor parte, lo más difícil de sobrellevar según tú y cuál el arma para combatirlo? (Chekpoint)

La incertidumbre. Porque es el peor efecto secundario del cáncer. No saber cuándo te vas a curar. Con fecha todo es más fácil, es más fácil gestionar el dolor.

Dicen que es en los momentos duros cuando aprendemos por desgracia a valorar las cosas en su justa medida. A tí, la enfermedad, ¿sobre qué concepto te cambió la manera de medirlo? ¿algo positivo que te haya aportado esa nueva manera de ver la vida? Besos (@tomylee7)

¿Algo positivo? TODO. El ver la vida desde el optimismo hace que cambie todo a tu alrededor pero eso es un trabajo personal que depende de cada uno. Y todos lo podemos conseguir. Pero es verdad que los seres humanos somos así, que hasta que nos pasan las cosas no somos conscientes de lo que podemos perder.

¿De verdad se puede ser feliz durante la enfermedad? ¿Cómo se consigue eso? No quiero ser pesimista cuando traes un mensaje tan positivo pero la verdad es que es muy duro lo que estoy viviendo. Un saludo enorme Sandra, enhorabuena por tu labor. (Juanjo)

Hay momentos muy difíciles en los que es muy complicado ser optimista. Y a lo mejor tampoco toca y conviene llorar... pero al día siguiente sí cambiar la actitud y buscar tus herramientas emocionales para conseguir ser feliz ese día, y el siguiente... y el otro. Pero, sobre todo, marcándote objetivos cortos. Cuando tienes cáncer, a veces con cosas muy simples puedes llegar a ser muy feliz.

Perder a alguien así te genera un vacío que no consigo rellenar con nada. ¿El libro está dirigido a los pacientes o también a sus familiares? Gracias (Wellington)

Está dirigido a todas las personas, a pacientes, a familiares, a personas que no han tenido cáncer. Este libro es un regalo para todos en el que cuento lo que a mí me ha servido frente al cáncer y que puede servir de inspiración para otros que estén viviendo una situación similar.

¿Qué sientes cada vez que te hacen un chequeo periódico? (Julian)

Pues la noche antes un poquito de nervios, descanso peor... Y luego disfruto de la alegría de que la analítica esté bien un año más.

Al enfermo de cáncer, ¿cómo hay que tratarlo? ¿Cuál es la mejor manera? (Gorka)

Cada persona es distinta y sobre todo a través de la escucha porque cada uno manifiesta cómo se siente y qué necesita en cada momento. A veces es soledad lo que necesitas, otras estar acompañada. Los pacientes somos personas.

¿Qué cosas te han molestado sobremanera de la actitud que han tenido otras personas hacia tí? (Unai)

Cuando se han compadecido de mí. La compasión es algo que no me gusta.

Bienvenida (sandra)

Hola a todooooooooos!!!!!